Dafurag max tabl. 0,1 g 15 tabl.

Dostępny
5,88
Darmowa dostawa od 229,00 zł

O produkcie

100006587

Dafurag max jest lekiem przeciwbakteryjnym, zawierającym substancję czynną – furazydynę, zwaną także furaginą, która jest pochodną nitrofuranu. Furagina hamuje rozwój bakterii wywołujących zakażenia dróg moczowych.

Działanie

Dafurag max jest lekiem przeciwbakteryjnym, zawierającym substancję czynną - furaginę, która jest pochodną nitrofuranu. Furagina hamuje rozwój bakterii wywołujących zakażenia dróg moczowych.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania leku Defurag max jest zakażenie dolnych dróg moczowych.

Przeciwwskazania

Kiedy nie przyjmować leku Defurag max

jeśli pacjent ma uczulenie na furaginę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku lub na pochodne nitrofuranu;
w pierwszych trzech miesiącach ciąży;
w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka (niedokrwistość związana z rozpadem krwinek czerwonych);
u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia;
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz):
jeśli pacjent ma rozpoznaną polineuropatię. np. cukrzycową (uszkodzenie nerwów spowodowane podwyższonym stężeniem cukru we krwi);
jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej - lek może spowodować rozpad czerwonych krwinek (hemolizę), co z kolei może być przyczyną rozwoju niedokrwistości hemolitycznej (anemia spowodowana nadmiernym rozpadem krwinek czerwonych).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Defurag max, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Stosowanie leku u dzieci

Leku Defurag max nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia.


Przyjmowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Z powodu braku danych klinicznych dotyczących szkodliwego działania furaginy na zarodek lub płód, leku nie należy stosować w I trymestrze ciąży.

Z uwagi na ryzyko spowodowania niedokrwistości hemolitycznej u płodu, należy zachować szczególną ostrożność u kobiet w III trymestrze ciąży.

Pacjentka, w porozumieniu z lekarzem prowadzącym, powinna regularnie wykonywać badania morfologiczne krwi (stężenie hemoglobiny, żelaza oraz liczbę czerwonych krwinek - erytrocytów).

Karmienie piersią
Lek przenika do mleka, dlatego nie należy stosować go w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak. jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek przyjmować doustnie, najlepiej podczas posiłków zawierających białko.

Zalecana dawka
Dorośli i młodzież powyżej 15 roku życia
Pierwszy dzień leczenia: 1 tabletka 4 razy na dobę: następne dni leczenia: 1 tabletka 3 razy na dobę.

Lek stosuje się przez 7-8 dni. Jeśli objawy nasilają się lub nie ustąpią po 7-8 dniach, należy zwrócić się do lekarza.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpi: obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna - nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi może powodować trudności w przełykaniu i oddychaniu.

Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane

Często (występują u 1 do 10 osób na 100):
nudności, nadmierne oddawanie gazów,
bóle głowy.


Rzadko (występują u 1 na 10 osób na 10 000):
reakcje anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe);
ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy - czerwono-sine plamy na skórze i (lub) błonach śluzowych, niekiedy z pęcherzami, gorączką i bólem stawów, zespół Stevensa-Johnsona - występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu tworzą bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów);
objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania leku).
Częstość nieznana:

świąd, wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze), pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze);
zawroty głowy;
senność;
zaburzenia widzenia;
uszkodzenie nerwów obwodowych (także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B);
ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu dotyczące układu oddechowego. Reakcje przewlekłe występował}' u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6 miesięcy. Ostre reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego objawia}' się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, wysiękiem do jamy opłucnowej. Najczęściej szybko lub bardzo szybko ustępowały po odstawieniu leku;
wymioty;
zaparcia, biegunka;
objawy niestrawności, bóle brzucha;
zapalenie ślinianek;
zapalenie trzustki;
rzekomobłoniaste zapalenie jelit (ostra choroba biegunkowa jelita cienkiego lub grubego);
łysienie;
zakażenia drobnoustrojami opornymi na furaginę;
gorączka;
dreszcze;
złe samopoczucie;
sine zabarwienie skóry o odcieniu czekoladowo brunatnym;
niedokrwistość megaloblastyczna (powstała w wyniku niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego) lub niedokrwistość hemolityczna (spowodowana szybkim rozpadem krwinek czerwonych) - może wystąpić u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Skład

Substancją czynną leku jest furagina. 1 tabletka zawiera 100 mg furaginy.
Pozostałe składniki to: mannitol; laktoza jednowodna; talk; krzemionka koloidalna bezwodna; karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); stearynian magnezu.

Producent

AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.

Dystrybutor

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Partyzancka 133/151, 95-200 Pabianice

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.

Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były aktualne i zgodne z wiedzą medyczną. Mimo wszystko prosimy, abyś przed zastosowaniem danego produktu przeczytał dołączoną do niego ulotkę. Wszelkie wątpliwości skonsultuj z lekarzem lub farmaceutą.