Troxescorbin, 50 mg+200 mg, 20 kapsułek

Produkt nie jest jeszcze dostępny Ten produkt jest wyprzedany i nie znamy dokładnej daty jego dostarczenia do magazynu

11,29

O produkcie: Troxescorbin, 50 mg+200 mg, 20 kapsułek

100018192

Opis

Jedna kapsułka zawiera 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu (O-β-hydroxyethylrutosidum) i 200 mg kwasu askorbowego (Acidum ascorbicum).

Wskazania

Produkt leczniczy stosuje się :
- w zaburzeniach krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w obrębie kończyn dolnych (żylaki, stany przedżylakowe, obrzęki i zapalenie skóry towarzyszące żylakom);
- w żylakach odbytu;
- wspomagająco w leczeniu nadmiernej przepuszczalności naczyń włosowatych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Troxescorbin należy ostrożnie stosować u pacjentów z kamicą dróg żółciowych i moczowych, w dnie, oksalurii, talasemii, anemii syderoblastycznej, hemochromatozie, deficycie krwinkowej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD).
Większe dawki kwasu askorbowego mogą fałszować wyniki testów na stężenie glukozy.
Ze względu na zawartość żółcieni chinolinowej (E 104), indygotyny (E 132) i żółcieni pomarańczowej (E 110) produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne.

Przyjmowanie innych leków

Duże dawki kwasu askorbowego nasilają toksyczne działanie sulfonamidów (możliwość wystąpienia krystalurgii). Przekroczenie zalecanej dawki może osłabić działanie trójpierścieniowych leków antydepresyjnych pochodnych fenotiazyny, nasilić działanie kumarynowych leków przeciwzakrzepowych, zwiększyć wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego oraz wydłużyć okres półtrwania paracetamolu.

Ciąża

Ciąża
Nie należy stosować w okresie ciąży, ze względu na nieustalone bezpieczeństwo.
Karmienie piersią
Nie należy stosować podczas karmienia piersią, ze względu na nieustalone bezpieczeństwo.

Skutki uboczne

Troxescorbin jak każdy lek może powodować działania niepożądane.
Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco:
- bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000);
- nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Stosowanie O-β-hydroksyetylorutozydu powoduje:
Zaburzenia ogólne
Bardzo rzadko: bóle głowy.
Zaburzenia układu pokarmowego
Bardzo rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Zaburzenia skóry
Bardzo rzadko: napadowe zaczerwienienie twarzy, pokrzywka.
Długotrwałe stosowanie dawek witaminy C powyżej 600 mg na dobę może powodować działania niepożądane:
Zaburzenia ogólne
Częstość nieznana: bóle głowy.
Zaburzenia układu pokarmowego
Częstość nieznana: wymioty lub nudności.
Zaburzenia skóry
Częstość nieznana: zaczerwienienie.
Zaburzenia układu moczowego
Częstość nieznana: zwiększone oddawanie moczu.
W dawkach powyżej 1 g na dobę witamina C może powodować:
Zaburzenia układu pokarmowego
Częstość nieznana: biegunka.
Zaburzenia układu moczowego
Częstość nieznana: kamica nerkowa

Skład

Jedna kapsułka zawiera 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu (O-β-hydroxyethylrutosidum) i 200 mg kwasu askorbowego (Acidum ascorbicum).

Wykaz substancji pomocniczych

Krzemionka koloidalna bezwodna Magnezu stearynian
Skład osłonki kapsułki:

wieczko:
Żelatyna
Tytanu dwutlenek (E 171)
Żółcień chinolinowa (E 104)
Żółcień pomarańczowa (E 110)
część dolna:
Żelatyna
Tytanu dwutlenek (E 171)
Indygotyna (E 132)


Producent

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” Sp. z o.o

Typ produktu

Lek bez recepty

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.