MD-Knee, roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek po 2ml

Produkt nie jest jeszcze dostępny Ten produkt jest wyprzedany i nie znamy dokładnej daty jego dostarczenia do magazynu

404,53

O produkcie: MD-Knee, roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek po 2ml

100021776

Opis

Roztwór do wstrzykiwań.


Właściwości

Preparat poprawia zakres ruchu w stawie kolanowym, wspomaga rozciąganie mięśni. Łagodzi dolegliwości bólowe towarzyszące poruszaniu nogami i kolanami.


Skład

Skład: Kolagen.
Substancje pomocnicze: Arnika, NaCl, woda do iniekcji.


Jak stosować

Iniekcje MD-KNEE mogą być podawane wyłącznie przez wykwalifikowany personel. 

 


Przeznaczenie

Produkt może być stosowany jako wsparcie mechaniczne w leczeniu następujących chorób:

  • Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
    Artroza rzepkowo-udowa
  • Reumatoidalne zapalenie stawu kolanowego lub inne choroby autoimmunologiczne w tym obszarze 
  • Ostre lub przewlekłe zapalenie błony maziowej stawu kolanowego będące skutkiem choroby zwyrodnieniowej stawów lub reumatoidalnego zapalenia stawu kolanowego 
  • Ostre lub przewlekłe zapalenie błony maziowej stawu, pourazowe lub pooperacyjne
  • Zmiany urazowe więzadeł krzyżowych lub pobocznych kolana
  • Zmiany w obrębie łękotki
  • Przygotowanie stawu kolanowego do meniscektomii
  • Terapia podtrzymująca po operacji kolana 

Schemat podawania może być różny, w zależności od potrzeb indywidualnych.


Ostrzeżenia

Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości na MD-KNEE. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani próbie uczuleniowej polegającej na punktowym wstrzyknięciu 0,1 ml preparatu w okolice przedramienia lub ramienia, a następnie powinni być obserwowani przez 1 godzinę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ból kolana wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnych urazów więzadeł pobocznych lub krzyżowych, zapalenia kaletki przedrzepkowej, patologii stawu biodrowego, osteochondritis dissecans, artropatii zapalnej, dny moczanowej, dny rzekomej, septycznego zapalenia stawów.

Oczyszczenie i odkażenie skóry są konieczne przed i po podaniu preparatu. Bakterie saprofityczne mogą spowodować utworzenie się ropnia w miejscu wkłucia.

Chronić przed oddziaływaniem promieni słonecznych i zamarzaniem. Warunki przechowywania i użytkowania: 2-30°C. PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI. Nie używać jeśli zamknięcie jest naruszone lub jeśli fiolka jest nieszczelna. Zawartość fiolki musi zostać podana natychmiast po otwarciu. Nie używać jeśli opakowanie jest uszkodzone.


Możliwe skutki uboczne

Niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia może wynikać z mechanicznego skutku wprowadzenia igły lub z reakcji skóry. Podanie preparatu może wywołać takie objawy jak pieczenie/ ból w miejscu iniekcji, które ustępują zwykle samoistnie w ciągu 5-10 minut po wykonanym zabiegu.

Dystrybutor

AMBRA GROUP S.C.


Producent

GUNA S.p.a., Via Palmanova 71, 20132 Mediolan, Włochy


Typ produktu

Wyrób medyczny

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.