Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i grypa, 500 mg + 300 mg + 200 mg, smak cytrynowy, 8 saszetek

Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy (witamina C) i wapń.
Kwas acetylosalicylowy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa przeciwgorączkowo, przeciwbólowo i przeciwzapalnie.
Kwas askorbowy (witamina C) i wapń wpływają na prawidłową czynność ścian naczyń krwionośnych. Zmniejszają ich przepuszczalność, działają przeciwwysiękowo i przeciwobrzękowo.
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy zawiera substancje, które umożliwiają szybkie i całkowite rozpuszczenie się składników w wodzie. Dzięki temu łatwo się on wchłania i jest dobrze tolerowany.

Lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym. Leczenie:
- objawów przeziębienia i grypy;
- gorączki;
- bólów mięśni i stawów;
- bólów głowy w tym migrenowych;
- bólów zębów;
- nerwobólów.
Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy
- jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy (występujący w wielu lekach stosowanych w przeziębieniu i grypie) lub inne salicylany, kwas askorbowy, wapń lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka, dwunastnicy; stany zapalne przewodu pokarmowego;
- jeśli pacjent ma zwiększoną skłonność do siniaków lub krwawień (skazę krwotoczną, zaburzenia krzepnięcia krwi);
- jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, hamujące zlepianie płytek krwi;
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka);
- jeśli pacjent ma znacznie zwiększone stężenie wapnia we krwi;
- jeśli u pacjenta występują napady astmy oskrzelowej w wywiadzie, wywołane podaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, szczególnie niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
- jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek;
- jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby;
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
- jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży;
- jeśli pacjent ma fenyloketonurię (chorobę genetyczną, charakteryzującą się niedoborem enzymu zwanego hydroksylazą fenyloalaniny);
- u dzieci w wieku do 12 lat w przebiegu infekcji wirusowej, gdyż może to spowodować wystąpienie rzadkiej choroby tzw. zespołu Reye’a;
- nie podawać jednocześnie z metotreksatem stosowanym w dawkach 15 mg na tydzień lub większych.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy:
- jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
- jeśli pacjent ma alergię (np. katar sienny) lub astmę;
- jeśli pacjentka ma krwotoki maciczne lub nadmierne krwawienia miesiączkowe;
- jeśli u pacjenta jest planowany zabieg chirurgiczny (nie należy przyjmować leku co najmniej 5 dni przed zabiegiem);
- jeśli pacjent ma dnę moczanową;
- jeśli u pacjenta występowały wrzody żołądka lub jelit, a także krwawienie z przewodu pokarmowego;
- jeśli pacjent ma łagodną chorobę nerek lub wątroby;
- jeśli pacjent ma umiarkowaną niewydolność serca (choroba serca, która może objawiać się jako duszność i obrzęk stóp);
- jeśli pacjentka stosuje wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną;
- jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze;
- jeśli w organizmie pacjenta nie jest wytwarzany enzym zwany dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową;
- jeśli pacjent stosuje dietę ubogo sodową: lek zawiera 178 - 356 mg sodu na dawkę, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie;
- lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Inne ważne informacje:
Przyjmowanie leków, zawierających kwas acetylosalicylowy, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane 3-5 dni.
W przypadku zaburzeń serca, przebytego udaru lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Młodzież i dzieci chorujące z powodu infekcji wirusowej (z gorączką lub bez) nie powinny przyjmować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy bez porozumienia z lekarzem. W przeciwnym razie może u nich wystąpić zespół Reye’a – rzadka, ale zagrażająca życiu choroba.

Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy nie wolno stosować jednocześnie z metotreksatem przyjmowanym w dawkach 15 mg na tydzień lub większych, ponieważ nasila się działanie toksyczne metotreksatu na szpik kostny.
Stosowanie selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI, leki stosowane m.in. w depresji) jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego na skutek synergistycznego działania tych leków.
Leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy nie należy stosować jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje:
- leki przeciwzakrzepowe, hamujące zlepianie płytek krwi (np. pochodne kumaryny, heparyna, tyklopidyna);
- leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika);
- sulfonamidy (stosowane w zakażeniach bakteryjnych);
- fenytoinę lub kwas walproinowy (leki przeciwpadaczkowe);
- digoksynę (stosowaną w leczeniu niewydolności serca);
- metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg (stosowany m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów).
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy może powodować osłabienie lub nasilenie działania innych leków. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania:
- kortykosteroidów oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż może dojść do działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek;
- glikozydów nasercowych (pochodnych digoksyny i strofantyny, leków stosowanych w chorobach serca) gdyż mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca;
- leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej (np. probenecydu);
- leków moczopędnych (np. furosemidu, leków tiazydowych);
- leków obniżających ciśnienie krwi (kaptoprylu, enalaprylu);
- pochodnych amfetaminy;
- trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (np. opipramol, doksepina);
- związków fluoru;
- niektórych antybiotyków (fluorochinolonów i tetracyklin, leków stosowanych w zakażeniach bakteryjnych); powinno się zachować 3-godzinną przerwę pomiędzy tymi lekami a lekiem Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy;
- witaminy D i leków blokujących kanał wapniowy (grupa leków stosowanych w nadciśnieniu tętniczym).

Nie stosować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy w czasie ciąży i karmienia piersią. Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu leczenia.

Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Zalecana dawka:
Dorośli: 1 lub 2 saszetki 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 6 saszetek. Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): 1 saszetka 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki.
Dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 saszetka 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki.
Zawartość jednej saszetki rozpuścić w ½ szklanki letniej wody, wymieszać i wypić. Lek zaleca się stosować po posiłku.
Nie należy stosować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy dłużej niż zalecane 3-5 dni.

Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących ciężkich działań niepożądanych:
- krwawienia z przewodu pokarmowego pod postacią fusowatych wymiotów i smolistych stolców;
- nadżerki błony śluzowej przewodu pokarmowego;
- reakcje alergiczne (takie jak poważne trudności w oddychaniu lub świszczący oddech, duszności).
-Poza tym mogą wystąpić inne działania niepożądane:
- zwiększone ryzyko krwawień;
- zaostrzenie lub nawrót choroby wrzodowej;
- nudności, wymioty, bóle brzucha;
- zwiększone krwawienia miesiączkowe;
- zmiany skórne: rumień, pokrzywka;
- obrzęki;
- nadciśnienie;
- niewydolność serca;
- zawroty głowy;
- szum w uszach;
- pocenie się.
-Przyjmowanie leków, zawierających w swoim składzie kwas acetylosalicylowy może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
-Lek stosowany w zalecanych dawkach jest na ogół dobrze tolerowany.

Substancjami czynnymi leku są: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbowy (witamina C) 300 mg, wapń (w postaci wapnia laktoglukonianu) 200 mg.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, powidon K-25, aromat cytrynowy, aspartam, betakaroten 1% (zawiera sacharozę), sodu laurylosiarczan.

Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa

Lek bez recepty