MIG 400 mg, 10 tabletek powlekanych

Do podawania doustnego. Tabletki powlekane należy połykać w całości popijając dużą ilością płynu.

ból o łagodnym i umiarkowanym nasileniu
gorączka

Nie należy stosować preparatu:
w przypadku alergii na którąkolwiek z substancji preparatu
jeśli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takie jak: napad astmy, obrzęk błony śluzowej nosa, reakcje skórne
w niespecyficznych zaburzeniach krwiotworzenia
w czynnej lub nawracającej w wywiadzie chorobie wrzodowej żołądka, dwunastnicy lub krwawieniach z przewodu pokarmowego
w przypadku perforacji lub krwawień z przewodu pokarmowego
w ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby

Nie należy stosować leku MIG u dzieci w wieku poniżej 6 lat lub o masie ciała poniżej 20 kg, ponieważ produkt leczniczy MIG nie jest odpowiedni w tej grupie wiekowej ze względu na zawartość substancji czynnej.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem.

Często: zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia oraz niewielkie krwawienia z przewodu pokarmowego, które w pojedynczych przypadkach mogą prowadzić do anemii.
Niezbyt często: zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (ból i zawroty głowy, bezsenność, nadmierne pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie), zaburzenia widzenia, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, czasami z krwawieniem i perforacją, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, zapalenie żołądka, reakcje nadwrażliwości z wysypkami skórnymi i świądem, napady astmy (z możliwym towarzyszącym nagłym zmniejszeniem ciśnienia krwi).
Rzadko: szumy uszne, uszkodzenie tkanki nerek (martwica brodawek nerkowych) oraz zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
Bardzo rzadko: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał serca, zaburzenia krwiotworzenia (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza), zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, tworzenie się przeponopodobnych zwężeń w jelitach, powstawanie obrzęków, zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespół nerczycowy, przemijające zapalenie nerek, któremu może towarzyszyć ostra niewydolność nerek, skórne zmiany pęcherzykowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zaostrzenie zapaleń wywołanych zakażeniem (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w relacji czasowej z układowym zastosowaniem NLPZ, objawy jałowego zapalenia opon ze sztywnością karku, bólem głowy, nudnościami, wymiotami, gorączką i zaburzeniami świadomości, nadciśnienie tętnicze, ciężkie ogólne reakcje nadwrażliwości (obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęki krtani ze zwężeniem dróg oddechowych, zespół zaburzeń oddechowych, przyśpieszone bicie serca, nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi aż do zagrażającego życiu wstrząsu), zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, zwłaszcza podczas długoterminowego leczenia, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby, reakcje psychotyczne, depresja.
W pojedynczych przypadkach, w trakcie zakażenia wirusem varicella mogą wystąpić ciężkie zakażenia skórne i powikłania dotyczące tkanki łącznej.

Substancją czynną leku jest ibuprofen.
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg ibuprofenu
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: Skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian.
Otoczka tabletki : Hypromeloza 6mPas, makrogol 4000, powidon K 30, tytanu dwutlenek (E171).

BERLIN-CHEMIE AG