Opis
| Nazwa |
Alugastrin |
| Nazwa międzynarodowa |
Dihydroxyaluminii natrii carbonas |
| Dawka |
1,02 g/15 ml |
| Postać |
Zawiesina doustna |
| Wielkość opakowania |
250 ml |
| Działanie/właściwości |
- Łagodzi nadkwasotę żołądka
|
Alugastrin, 250 ml jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym.
Działanie
Jak działa Alugastrin?
Alugastrin jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym. Nie powoduje nadmiernej alkalizacji soku żołądkowego i wtórnego pobudzenia wydzielania kwasu solnego. Łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością soku żołądkowego. Działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
Wskazania
Wskazaniem do stosowania preparatu Alugastrin są: nadkwaśność, zgaga, uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesterydowe leki przeciwzapalne) czy choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Przeciwwskazania
Jakie są przeciwwskazania do stosowania preparatu Alugastrin?
- jeśli pacjent ma uczulenie na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku:
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
- U dzieci poniżej 6 lat można zastosować tylko po rozpoznaniu przez lekarza przyczyny dolegliwości
- Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki).
- Lek zawiera 162 mg sodu na dawkę (15 ml), należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
- Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
- Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Alugastrin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Alugastrin zawiera 162 mg sodu na dawkę (15 ml), należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Alugastrin zawiera sorbitol. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Alugastrin zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu. Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Stosowanie leku u dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.
Przyjmowanie innych leków
Z czym nie łączyć preparatu Alugastrin?
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Alugastrin zmniejsza wchłanianie z przewodu pokarmowego niektórych leków podawanych doustnie, np.:
- antagonistów receptorów H2 (leków zmniejszających wydzielanie kwasu żołądkowego, stosowanych w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, np. ranitydyna);
- fenytoiny (leku o działaniu przeciwdrgawkowym i antyarytmicznym, stosowanego w leczeniu padaczki);
- fluorochinolonów (leków stosowanych w leczeniu zakażeń bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego, skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, np. cyprofloksacyna);
- glikozydów nasercowych (leków stosowanych w niewydolności serca np. digoksyna);
- ketokonazolu (leku stosowanego w zakażeniach grzybiczych skóry i paznokci);
- tetracyklin (grupy antybiotyków stosowanych w zakażeniach bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, boreliozie, zakażeniach skóry, np. doksycyklina);
- salicylanów (leków o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym, często stosowanych na przeziębienie);
- preparatów żelaza (leków stosowanych w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborami żelaza);
- zmniejsza skuteczność działania sukralfatu (leku stosowanego w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy).
Należy zachować, zgodne z zaleceniem lekarza, przerwy między podaniem leku Alugastrin i innych leków doustnych.
Ciąża
Czy stosowanie preparatu Alugastrin w ciąży i podczas karmienia piersią jest bezpieczne?
- Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
- Podczas ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności.
- Nie stosować długotrwale ani w dużych dawkach.
Dawkowanie
Jak dawkować Alugastrin?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosować 15 ml (łyżkę stołową) w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.
Butelkę wstrząsnąć przed użyciem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alugastrin
W przypadku zastosowania leku Alugastrin w większej dawce niż zalecana, może wystąpić biegunka, obrzęk stóp i podudzi.
Pominięcie zastosowania leku Alugastrin
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak długo można stosować Alugastrin?
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Skutki uboczne
W czasie stosowania preparatu Alugastrin mogą wystąpić następujące działania niepożądane: kredowy posmak w ustach, łagodne zaparcia i skurcze żołądka. Rzadko pojawiają się nudności, wymioty, białawe zabarwienie kału. W przypadku długotrwałego stosowania preparatu mogą wystąpić: ciągłe zaparcia, utrata apetytu, osłabienie, utrata masy ciała, zawroty głowy, nadwrażliwość na światło, arytmia, bóle kości oraz puchnięcie przegubów i kostek związane z utrata fosforanów.
Skład
Substancją czynną leku jest węglan dihydroksyglinowo-sodowy. Inne składniki leku to: sorbitol, guma ksantan, metylu parahydroksybenzoesan, symetykon, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, chlorheksydyny diglukonian.
Producent
URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa, Polska
Wytwórca
Polfarmex SA
ul. Józefów 9
99-300 Kutno, Polska
Dystrybutor
URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa, Polska
Typ produktu
Lek bez recepty