Alugastrin, 250 ml

Dostępny
19,45

O produkcie: Alugastrin, 250 ml

100000226

Opis

Nazwa Alugastrin 
Nazwa międzynarodowa Dihydroxyaluminii natrii carbonas
Dawka 1,02 g/15 ml
Postać  Zawiesina doustna
Wielkość opakowania 250 ml 
Działanie/właściwości
  • Łagodzi nadkwasotę żołądka

Alugastrin, 250 ml jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym.


Działanie

Jak działa Alugastrin?

Alugastrin jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym. Nie powoduje nadmiernej alkalizacji soku żołądkowego i wtórnego pobudzenia wydzielania kwasu solnego. Łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością soku żołądkowego. Działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.


Wskazania

Wskazaniem do stosowania preparatu Alugastrin są: nadkwaśność, zgaga, uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesterydowe leki przeciwzapalne) czy choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.

Przeciwwskazania

 Jakie są przeciwwskazania do stosowania preparatu Alugastrin?

  • jeśli pacjent ma uczulenie na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku:
  • jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
  • U dzieci poniżej 6 lat można zastosować tylko po rozpoznaniu przez lekarza przyczyny dolegliwości
  • Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki).
  • Lek zawiera 162 mg sodu na dawkę (15 ml), należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
  • Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
    skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
  • Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Alugastrin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Alugastrin zawiera 162 mg sodu na dawkę (15 ml), należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Alugastrin zawiera sorbitol. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Alugastrin zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu. Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).


Stosowanie leku u dzieci

Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

Przyjmowanie innych leków

Z czym nie łączyć preparatu Alugastrin?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Alugastrin zmniejsza wchłanianie z przewodu pokarmowego niektórych leków podawanych doustnie, np.:

  • antagonistów receptorów H2 (leków zmniejszających wydzielanie kwasu żołądkowego, stosowanych w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, np. ranitydyna);
  • fenytoiny (leku o działaniu przeciwdrgawkowym i antyarytmicznym, stosowanego w leczeniu padaczki);
  • fluorochinolonów (leków stosowanych w leczeniu zakażeń bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego, skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, np. cyprofloksacyna);
  • glikozydów nasercowych (leków stosowanych w niewydolności serca np. digoksyna);
  • ketokonazolu (leku stosowanego w zakażeniach grzybiczych skóry i paznokci);
  • tetracyklin (grupy antybiotyków stosowanych w zakażeniach bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, boreliozie, zakażeniach skóry, np. doksycyklina);
  • salicylanów (leków o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym, często stosowanych na przeziębienie);
  • preparatów żelaza (leków stosowanych w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborami żelaza);
  • zmniejsza skuteczność działania sukralfatu (leku stosowanego w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy).

Należy zachować, zgodne z zaleceniem lekarza, przerwy między podaniem leku Alugastrin i innych leków doustnych.


Ciąża

Czy stosowanie preparatu Alugastrin w ciąży i podczas karmienia piersią jest bezpieczne?

  • Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
  • Podczas ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności.
  • Nie stosować długotrwale ani w dużych dawkach.

Dawkowanie

Jak dawkować Alugastrin?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosować 15 ml (łyżkę stołową) w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.

Butelkę wstrząsnąć przed użyciem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alugastrin
W przypadku zastosowania leku Alugastrin w większej dawce niż zalecana, może wystąpić biegunka, obrzęk stóp i podudzi.

Pominięcie zastosowania leku Alugastrin
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Jak długo można stosować Alugastrin?

Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.


Skutki uboczne

W czasie stosowania preparatu Alugastrin mogą wystąpić następujące działania niepożądane: kredowy posmak w ustach, łagodne zaparcia i skurcze żołądka. Rzadko pojawiają się nudności, wymioty, białawe zabarwienie kału. W przypadku długotrwałego stosowania preparatu mogą wystąpić: ciągłe zaparcia, utrata apetytu, osłabienie, utrata masy ciała, zawroty głowy, nadwrażliwość na światło, arytmia, bóle kości oraz puchnięcie przegubów i kostek związane z utrata fosforanów.

Skład

Substancją czynną leku jest węglan dihydroksyglinowo-sodowy. Inne składniki leku to: sorbitol, guma ksantan, metylu parahydroksybenzoesan, symetykon, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, chlorheksydyny diglukonian.

Producent

Bio - Profil Polska Sp. z o.o.

Dystrybutor

Bio-Profil Polska Sp. z o.o., ul. Trakt Lubelski 135, 04-790 Warszawa

Typ produktu

Lek bez recepty

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.