Opis

Ovulation Test Dr. Max, Test owulacyjny, 7 sztuk to wyrób medyczny do diagnostyki in vitro do samodzielnego testowania. Jest to szybki immunologiczny test chromatograficzny do jakościowego wykrywania hormonu luteinizującego (lutropiny, LH) w moczu w celu przewidywania czasu owulacji.

Właściwości

Co to jest owulacja?

Owulacja to uwolnienie komórki jajowej z jajnika. Komórka jajowa przechodzi do jajowodu, gdzie jest gotowa do zapłodnienia. Komórka jajowa musi zostać zapłodniona przez plemniki w ciągu 24 godzin od jej uwolnienia, aby doszło do ciąży. Bezpośrednio przed owulacją, organizm wytwarza dużą ilość hormonu luteinizującego, co zwykle ma miejsce w połowie cyklu miesiączkowego.

Ovulation Test Dr. Max to kompletny zestaw pomagający przewidzieć czas owulacji i szczyt płodności.

Test wykrywa zwiększenie stężenia lutropiny w moczu wskazując, że owulacja prawdopodobnie wystąpi w ciągu najbliższych 24–48 godzin.

Jak działa Ovulation Test Dr. Max?

Ovulation Test Dr. Max to immunologiczny test chromatograficzny (CIA) do szybkiego, jakościowego oznaczania lutropiny w moczu. Membrana testu jest wstępnie pokryta przeciwciałem wychwytującym przeciwko-α lutropinie w obszarze linii testowej i kozim przeciwciałem anty-mysim w obszarze linii kontrolnej. Podczas badania próbka moczu ulega reakcji z barwnym koniugatem (koniugat mysiego przeciwciała monoklonalnego przeciwko-β lutropinie i złota koloidalnego), który został naniesiony na powierzchnię testu podczas suszenia wstępnego.
Następnie mieszanina przemieszcza się w górę po membranie chromatograficznej z wykorzystaniem zjawisk kapilarnych. Wynik pozytywny to utworzenie się w obszarze linii testowej membrany testu, różowej linii ze specyficznego kompleksu przeciwciał przeciw lutropinie i barwnego koniugatu, a intensywność koloru linii testowej jest taka sama lub większa niż linii kontrolnej. Oznacza to wynik pozytywny. W przypadku wyniku negatywnego intensywność koloru linii testowej jest mniejsza niż linii kontrolnej. Wynik testu oznacza, że stężenie lutropiny w próbce moczu mieści się w granicach normy.

Niezależnie od obecności lutropiny, w wyniku dalszego przemieszczania się mieszaniny wzdłuż membrany do unieruchomionego koziego przeciwciała anty-mysiego, w obszarze linii kontrolnej zawsze pojawi się różowa linia.
Obecność różowej linii służy do: 1) potwierdzenia, że dodano wystarczającą objętość próbki, 2) sprawdzenia, czy próbka przemieszczała się prawidłowo i 3) kontroli odczynników.

Czułość metody analitycznej: Nie mniej niż 25 mIU/ml.

Skład

Test zawiera przeciwciała przeciwko-β lutropinie na cząsteczkach złota koloidalnego oraz kombinację przeciwciał przeciwko-α lutropinie opłaszczonych na membranie.

Jak stosować

POBIERANIE PRÓBKI

  1. Próbkę moczu należy pobrać do czystego, suchego pojemnika, plastikowego lub szklanego, niezawierającego środków konserwujących. W celu uzyskania najlepszych wyników, należy pobierać mocz mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Nie należy pobierać próbki pierwszego moczu po przebudzeniu.
  2. Próbki można przechowywać w lodówce (2–8°C) do 72 godzin przed badaniem. Jeżeli próbki są przechowywane w lodówce, przed badaniem należy je doprowadzić do temperatury pokojowej.

KIEDY ROZPOCZĄĆ WYKONYWANIE BADAŃ

  1. Należy określić długość swojego cyklu menstruacyjnego.
  2. Długość cyklu menstruacyjnego to liczba dni od pierwszego dnia miesiączki (krwawienia miesiączkowego) do ostatniego dnia przed wystąpieniem kolejnej miesiączki. Należy przypomnieć sobie ostatnie kilka miesięcy, aby ustalić jaka była zwykle długość cyklu użytkowniczki.
  3. W TABELI ROZPOCZĘCIA WYKONYWANIA BADAŃ znajdującej się wewnątrz opakowania należy po prawej stronie zakreślić zwykłą długość cyklu. Zaznacz cyfrę znajdującą się obok.
  4. Począwszy od pierwszego dnia ostatniej miesiączki, należy odliczać zaznaczoną liczbę dni w kalendarzu. Jest to dzień, w którym należy rozpocząć wykonywanie badań.

PROCEDURA WYKONANIA BADANIA

Przed badaniem należy odczekać, aż pasek testowy, próbki moczu i (lub) paski kontrolne osiągną temperaturę pokojową (15–30°C). Nie należy otwierać plastikowych saszetek, dopóki próbki nie będą gotowe do wykonania testu.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

Wzrost stężenia LH: Jeśli widoczne są dwie różowe linie, a linia testowa (T) jest tego samego koloru lub ciemniejsza niż linia kontrolna (C), prawdopodobnie owulacja nastąpi w ciągu najbliższych 24–48 godzin. Jeśli użytkowniczka chce zajść w ciążę, najlepszy czas na współżycie to okres po 24 godzinach, ale przed upływem 48 godzin.

Brak wzrostu stężenia LH: Pojawia się tylko linia kontrolna (C) lub linia testowa (T) jest widoczna, ale ma jaśniejszy kolor niż linia kontrolna. Oznacza to, że nie wykryto wzrostu stężenia lutropiny i należy kontynuować codzienne badania.

Wynik nieprawidłowy: W obszarze kontrolnym nie pojawia się żadna linia.
UWAGA: Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa procedura to najbardziej prawdopodobne przyczyny braku linii kontrolnej. Należy sprawdzić procedurę i powtórz wykonanie badania z nowym paskiem testowym.

Przeznaczenie

Test owulacyjny, test paskowy, 25 mIU/ml.
Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro do samodzielnego testowania.

Czynniki aktywne: Przeciwciała monoklonalne przeciw LH.
Badana substancja: Świeży mocz ludzki, nieprzetworzony.

Ostrzeżenia

Wyłącznie do stosowania w diagnostyce in vitro.
Nie używać po upływie daty ważności podanej na zewnętrznej stronie saszetki foliowej.
Zestawu testowego nie należy używać ponownie. Po jednorazowym użyciu, należy wyrzucić go do kosza na śmieci.
Przed wykonaniem testu należy uważnie przeczytać instrukcję używania. Należy zwrócić uwagę na położenie linii C i T. 
Nie dotykać membrany znajdującej się w okienkach.
W celu uzyskania dokładnych wyników, należy postępować zgodnie z instrukcjami.
Nie otwierać saszetki foliowej, dopóki próbka nie zostanie pobrana i nie jest gotowa do wykonania badania. Należy przechowywać w temperaturze 2–30°C w zamkniętej saszetce foliowej przez cały okres ważności. Test należy wykonać w ciągu 1 godziny po otwarciu saszetki foliowej. NIE ZAMRAŻAĆ.

Waga

1 opakowanie zawiera 7 testów paskowych.

Dystrybutor

Dr. Max Sp. z o.o.,
ul. Krzemieniecka 60a,
54-613 Wrocław, Polska
biuro@drmax.com.pl

Producent

Dr. Max Pharma s.r.o., Na Florenci 2116/15,
Nové Město, 110 00 Praha 1, Czechy

Typ produktu

Wyrób medyczny

Linia produktowa

4632
SKU
100058385