Endoxan, 50 mg, 50 tabletek drażowanych

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Produkt nie jest jeszcze dostępny Ten produkt jest wyprzedany i nie znamy dokładnej daty jego dostarczenia do magazynu

89,72

O produkcie: Endoxan, 50 mg, 50 tabletek drażowanych

100041473

Opis

Endoxan, 50 mg, 50 tabletek drażowanych jest bardzo silnym lekiem, który niszczy komórki rakowe, ale atakuje również prawidłowe
komórki organizmu. Dlatego Endoxan może wywoływać wiele poważnych działań niepożądanych.

Lekarz podjął decyzję o przepisaniu tego leku, ponieważ choroba nowotworowa stanowi większe zagrożenie dla pacjenta niż ewentualne działania niepożądane leku. Lekarz będzie wykonywał regularne badania kontrolne u pacjenta i w miarę możliwości leczył skutki działań niepożądanych.


Wskazania

Lek Endoxan jest przepisywany pacjentom w celu leczenia raka. 


Ciąża

Nie należy zachodzić w ciążę w okresie stosowania cyklofosfamidu. Może on bowiem powodować poronienia lub uszkodzenia płodu. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy istnieje podejrzenie, że jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę powinna poinformować o tym lekarza.
- Mężczyźni i kobiety nie powinni starać się o poczęcie dziecka w okresie leczenia ani przez co najmniej 6 do 12 miesięcy po leczeniu. Należy stosować skuteczne metody antykoncepcji. Należy zasięgnąć porady lekarza.
- Cyklofosfamid może wpłynąć na zdolność poczęcia dziecka w przyszłości. Należy rozważyć wraz z lekarzem możliwość zamrożenia nasienia lub komórek jajowych przed rozpoczęciem leczenia.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania cyklofosfamidu. Należy zasięgnąć porady lekarza.


Dawkowanie

Stosowanie leku
· Tabletki drażowane cyklofosfamidu przyjmuje się doustnie. Nie należy ssać tabletki drażowanej.
· Jeśli jednocześnie pacjent przyjmuje mesnę, lekarz poinformuje jaką ilość płynu należy wypić. Należy popić tabletkę drażowaną wystarczającą ilością płynu, aby móc ją łatwo połknąć.
· Cyklofosfamid jest często podawany z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub w połączeniu z radioterapią.
Zwykle stosowana dawka
· Lekarz zdecyduje o wielkości dawki koniecznej dla danego pacjenta i czasie jej
przyjmowania.
· Dawka cyklofosfamidu zależy od:
-rodzaju choroby;
-rozmiarów ciała (wzrostu i masy);
-ogólnego stanu zdrowia pacjenta;
-stosowania innych leków przeciwnowotworowych lub radioterapii.
· Dawka leku wynosi zazwyczaj od 100 mg (2 tabletki drażowane) do 300 mg (6 tabletek drażowanych) na dobę. Można przyjąć od razu wszystkie tabletki drażowane przeznaczone na dany dzień, ale należy starać się przyjmować je codziennie mniej więcej o tej samej porze, najlepiej rano. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Cyklofosfamid zazwyczaj przyjmuje się przez kilka dni z rzędu jako jedną kurację, po czym następuje przerwa (okres bez przyjmowania tabletek drażowanych) przed rozpoczęciem kolejnej kuracji.

Niekiedy konieczne jest przyjmowanie różnej ilości tabletek drażowanych co drugi dzień, na przykład, trzech tabletek drażowanych jednego dnia i czterech tabletek drażowanych następnego dnia.

Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki podawanego leku i ścisłe monitorowanie pacjenta jeśli:
· pacjent ma problemy z wątrobą lub nerkami
· pacjent jest w podeszłym wieku


Skutki uboczne

Jak każdy lek, Endoxan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Przy stosowaniu tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, należy niezwłocznie poinformować lekarza:
· reakcje alergiczne, których objawami są duszność, świszczący oddech, wysypka, swędzenie lub obrzęk twarzy i warg;
· pojawianie się siniaków powstających bez uderzenia, lub krwawienie dziąseł. Może to być objaw wskazujący na zbyt niską liczbę płytek krwi;
· zmniejszenie liczby białych krwinek, lekarz będzie to kontrolował w trakcie leczenia.

Nie spowoduje to wystąpienia żadnych widocznych objawów, ale pacjent będzie bardziej podatny na zakażenia. W przypadku podejrzenia zakażenia (wysoka temperatura, uczucie zimna i dreszcze lub uczucie gorąca i poty, lub jakikolwiek objaw zakażenia taki jak kaszel lub piekący ból podczas oddawania moczu) pacjent może wymagać podania antybiotyków do zwalczenia zakażenia, ponieważ liczba krwinek jest mniejsza niż zwykle;
· wyraźna bladość, ospałość, zmęczenie. Mogą to być oznaki małej ilości czerwonych krwinek (niedokrwistości). Zazwyczaj nie jest wymagane żadne leczenie, organizm w końcu wytworzy ponownie czerwone krwinki. Jeśli niedokrwistość będzie poważna, może być potrzebne przetoczenie krwi;
· krew w moczu, ból lub mniejsza ilość wydalanego moczu.
Inne możliwe działania niepożądane, które mogą wystąpić:

Układ immunologiczny
· reakcje alergiczne, których objawami są duszność, świszczący oddech, wysypka, swędzenie lub obrzęk twarzy i warg.

Układ pokarmowy
· nudności i wymioty. Mogą utrzymywać się przez około 24 godziny po przyjęciu
cyklofosfamidu. Pacjent może wymagać podania leków hamujących nudności i wymioty.
Należy zapytać o to lekarza;
· zapalenie błony śluzowej jamy ustnej włączając owrzodzenia;
· silny bóle brzucha i pleców (zapalenie trzustki).

Skóra i włosy
· utrata włosów. Pacjent może zauważyć podczas czesania lub mycia nieznacznie zwiększone wypadanie włosów, może też utracić większość lub wszystkie włosy. Stopień utraty włosów zależy od dawki cyklofosfamidu, gęstości włosów oraz jednoczesnego stosowania innych leków przeciwnowotworowych. W przypadku stosowania cyklofosfamidu w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi prawdopodobieństwo utraty włosów znacznie wzrasta w stosunku do stosowania samego cyklofosfamidu;
· zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka), spowodowane problemami z wątrobą;
· bladość (niedokrwistość), spowodowana niską liczbą czerwonych krwinek. Lekarz będzie monitorował to w trakcie leczenia;
· wzmożona skłonność do powstawania siniaków, spowodowana powolnym krzepnięciem krwi;
· zmiany koloru paznokci i skóry.

Układ moczowy
· uczucie pieczenia lub ból podczas oddawania moczu;
· blizny i obkurczenie pęcherza moczowego (ból i częsta potrzeba oddawania moczu);
· nowotwór krwi (białaczka);
· problemy z nerkami, włączając niewydolność.

Klatka piersiowa
· duszność;
· zapalenie płuc, powodujące duszność, kaszel i podwyższoną temperaturę;
· bliznowacenie płuc, powodujące duszność.

Serce i układ krążenia
· przyspieszenie bicia serca, zawał serca;
· zmiany w rytmie i czynności serca przy zastosowaniu wyższych dawek, będą one widoczne dla lekarza w badaniu EKG (na elektrokardiogramie).

Układ rozrodczy
· brak plemników w nasieniu (w niektórych przypadkach nieodwracalnie);
· nasilenie krwawienia miesiączkowego u kobiet;
· brak miesiączki (w niektórych przypadkach nieodwracalnie).

Ogólne
· osłabienie;
· utrata apetytu;
· wtórne nowotwory (czasem w obrębie pęcherza moczowego);
· wzdęcia i obrzęki (zatrzymanie wody w organizmie);
· wysokie stężenie cukru we krwi (pragnienie, łatwe męczenie się, podenerwowanie);
· niskie stężenie cukru we krwi (splątanie, wzmożone pocenie się);
· powiększone krwinki czerwone.

Mogą również wystąpić zmiany w wynikach niektórych badań laboratoryjnych krwi:
· zwiększone stężenie pewnych substancji chemicznych zwanych enzymami
· niskie stężenie sodu we krwi.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.


Skład

Substancją czynną leku jest cyklofosfamid i każda tabletka drażowana zawiera 50 mg cyklofosfamidu.
Inne składniki rdzenia tabletki drażowanej to: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, wapnia fosforan dwuwodny, talk, magnezu stearynian, żelatyna, glicerol.
Skład otoczki: sacharoza, talk, tytanu dwutlenek, wapnia węglan, glikol polietylenowy 35 000, krzemu dwutlenek, poliwinylopirolidon 25, sól sodowa karboksymetylocelulozy, polisorbat 20, wosk (Montan glycol wax).


Producent

Baxter Oncology GmbH
Kantstrasse 2
D-33790 Halle
Niemcy


Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.

Prosimy, abyś przed zastosowaniem danego produktu przeczytał dołączoną do niego ulotkę. Wszelkie wątpliwości skonsultuj z lekarzem lub farmaceutą.