Opis

| Nazwa | LOPERAMID WZF |
| Nazwa międzynarodowa | Loperamidi hydrochloridum |
| Dawka | 2 mg |
| Postać | tabletki |
| Wielkość opakowania | 30 sztuk |
| Działanie/właściwości |
|
Loperamid WZF, 2 mg, 30 tabletek zawiera substancję czynną loperamid.

| Nazwa | LOPERAMID WZF |
| Nazwa międzynarodowa | Loperamidi hydrochloridum |
| Dawka | 2 mg |
| Postać | tabletki |
| Wielkość opakowania | 30 sztuk |
| Działanie/właściwości |
|
Loperamid WZF, 2 mg, 30 tabletek zawiera substancję czynną loperamid.
Loperamid WZF jest lekiem przeciwbiegunkowym.
Lek Loperamid WZF wydłuża czas przejścia pokarmu przez przewód pokarmowy, zmniejsza wydalanie wody i elektrolitów oraz zmniejsza natychmiastową potrzebę wypróżniania. Skutkiem działania leku Loperamid WZF jest zmniejszenie częstości i liczby wypróżnień.
Lek Loperamid WZF stosuje się:
- w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki;
- w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji u pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego.
Kiedy nie stosować leku LOPERAMID WZF:
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na loperamidu chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników leku Loperamid WZF.
u dzieci w wieku poniżej 6 lat;
do leczenia zasadniczego:
jeśli u pacjenta występuje nasilona biegunka z krwią i gorączką (ostra czerwonka);
jeśli u pacjenta stwierdzono stany zapalne jelit takie, jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, bakteryjne zapalenie jelit;
jeśli u pacjenta występuje biegunka po stosowaniu antybiotyków (tzw. rzekomobłoniaste zapalenie jelit);
jeśli u pacjenta występuje osłabienie czynności ruchowej jelit (niedrożność jelit), zaparcie lub wzdęcie brzucha.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Loperamid WZF należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta zaburzenia czynności wątroby.
Leczenie biegunki lekiem Loperamid WZF jest leczeniem wyłączne objawowym. W każdym przypadku, w którym możliwe jest ustalenie przyczyny biegunki, gdy jest to uzasadnione (lub wskazane), lekarz zaleci odpowiednie leczenie.
Nie należy przyjmować leku Loperamid WZF w celu niezgodnym z jego wskazaniem do stosowania ani w dawkach większych niż zalecane. U pacjentów przyjmujących zbyt duże dawki loperamidu (substancji czynnej leku Loperamid WZF) odnotowano występowanie ciężkich zaburzeń pracy serca (m.in. przyspieszony lub nieregularny rytm serca).
U pacjentów z biegunką, zwłaszcza u dzieci, pacjentów osłabionych oraz u osób w podeszłym wieku podczas stosowania leku Loperamid WZF należy uzupełniać niedobory płynów (wody) i soli mineralnych.
U pacjentów z AIDS leczonych z powodu biegunki loperamidem, należy przerwać stosowanie leku Loperamid WZF przy pierwszych objawach wzdęcia brzucha i skontaktować się z lekarzem.
Jeżeli po zastosowaniu loperamidu w ostrej biegunce, w ciągu 48 godzin u pacjenta nie nastąpiła poprawa, przyjmowanie leku Loperamid WZF należy przerwać i pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Jeśli pacjent stosuje Loperamid WZF w celu leczenia biegunki związanej ze zdiagnozowanym u niego zespołem jelita drażliwego i w ciągu 48 godzin nie występuje poprawa, lek Loperamid WZF należy odstawić i skonsultować się z lekarzem. Pacjenci powinni również skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy ulegną zmianie lub jeśli nawracające biegunki trwają dłużej niż dwa tygodnie.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. W szczególności należy powiedzieć, jeśli pacjent przyjmuje:
- rytonawir (stosowany w leczeniu HIV);
- chinidynę (stosowaną w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub malarii);
- doustnie desmopresynę (stosowaną w leczeniu częstego oddawania moczu);
- itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);
- gemfibrozil (stosowany w leczeniu wysokiego stężenia cholesterolu we krwi).
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Loperamid WZF.
Nie zaleca się stosowania leku Loperamid WZF w okresie ciąży (szczególnie w pierwszym trymestrze) oraz podczas karmienia piersią. Niewielkie ilości Loperamid WZF mogą przenikać do mleka kobiecego. Należy poradzić się lekarza jaki lek można zastosować w tym okresie.
Lek Loperamid WZF należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
LOPERAMID WZF należy stosować doustnie.
Dorośli i dzieci w wieku 6 lat i powyżej
Ostra biegunka
pierwsza dawka to 2 tabletki (4 mg) dla dorosłych i 1 tabletka (2 mg) dla dzieci;
następnie 1 tabletka (2 mg) po każdym kolejnym wolnym stolcu.
Jeżeli w ciągu 2 dni od momentu rozpoczęcia stosowania leku nie nastąpi poprawa, należy poradzić się lekarza, aby ustalić przyczyny biegunki.
Przewlekła biegunka
początkowa dawka wynosi 2 tabletki (4 mg) na dobę dla dorosłych i 1 tabletka (2 mg) na dobę dla dzieci;
początkową dawkę należy zmodyfikować aż do momentu uzyskania od 1 do 2 normalnych stolców na dobę, co zazwyczaj osiąga się poprzez stosowanie dawki podtrzymującej wynoszącej od 1 do 6 tabletek (od 2 do 12 mg) na dobę.
Dawka maksymalna w ostrej i przewlekłej biegunce wynosi 8 tabletek (16 mg) na dobę dla dorosłych; u dzieci dawka leku musi być dostosowana do masy ciała (3 tabletki/20 kg mc./dobę).
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku LOPERAMID WZF
Jeżeli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę leku Loperamid WZF należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania: zaparcie, zatrzymanie moczu, osłabienie czynności ruchowej jelit (niedrożność jelit), zwężenie źrenic, zwiększone napięcie mięśni, senność i spowolnienie oddechu.
Jeżeli wystąpią objawy przedawkowania lekarz zastosuje właściwe leczenie.
Pominięcie zastosowania leku LOPERAMID WZF
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpią poniżej opisane objawy. Wymagają one natychmiastowego leczenia.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
występujący nagle obrzęk twarzy, warg lub gardła - mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej;
pojedyncze przypadki chorób skóry w postaci wysypki, silnego podrażnienia, zaczerwienienia, z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem skóry;
ból brzucha, osłabienie czynności ruchowej jelit (niedrożność jelit), silne wzdęcie brzucha;
zaparcia.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania leku u pacjenta wystąpią:
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
wysypka, świąd skóry, pokrzywka;
trudności z oddawaniem moczu.
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
nudności, wymioty, niestrawność;
rozszerzenie końcowego odcinka jelita grubego (zwane rozszerzeniem okrężnicy, toksycznym rozszerzeniem okrężnicy);
oddawanie wiatrów;
senność lub zawroty głowy.
Dyskomfort i ból brzucha, nudności, wymioty, suchość w ustach, zmęczenie, senność, zawroty głowy, zaparcie, wzdęcia z oddawaniem wiatrów mogą być spowodowane stosowaniem leku lub biegunką.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty, lub pielęgniarki.
Substancja czynna: Loperamidu chlorowodorek
Substancje pomocnicze:laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy
LOPERAMID WZF nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Należy jednak zachować ostrożność, gdy wystąpią zmęczenie, senność i zawroty głowy.
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.