MD-Shoulder, roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek po 2ml

Roztwór do wstrzykiwań.

MD-Shoulder to wyrób medyczny w postaci roztworu służącego do iniekcji okołostawowej i dostawowej. Po produkt można sięgnąć w celu zwiększenia zakresu ruchu stawu barkowego, ułatwienia rozciągania mięśni, wspomagania utrzymania masy mięśniowej oraz złagodzenia miejscowego dyskomfortu i zmniejszenia dolegliwości bólowych związanych z ruchem.

Formuła wyrobu medycznego MD-Shoulder bazuje na kolagenie, który jest bardzo wytrzymałą i elastyczną strukturą uczestniczącą w formowaniu tkanek i macierzy zewnątrzkomórkowej. Tworzy rusztowanie dla tkanek, stanowiąc budulec skóry, kości, mięśni, ścięgien, torebek stawowych, wiązadeł, chrząstek i macierzy zewnątrzkomórkowej. Bierze też udział w procesach naprawy tkanek, jednak naturalna wymiana kolagenu zajmuje dużo czasu.

Miejscowe wstrzyknięcie MD-Shoulder może zastępować, wzmacniać, reorganizować i zabezpieczać tkanki stawu barkowego. Często przyczynia się też do poprawy anatomicznej struktury i funkcji endogennych włókien kolagenowych. Pomaga również łagodzić ból spowodowany ruchem w stawach. Ponadto, poprzez właściwości mechaniczne, wspiera mobilizację stawów i rozciąganie mięśni.

Takie właściwości kolagenu zawartego w wyrobie medycznym MD-Shoulder można wykorzystać jako wsparcie mechaniczne w leczeniu np. choroby zwyrodnieniowej stawu barkowego i innych stawów ręki, zespołu bolesnego karku, zablokowanego barku, bólu ramienia wynikającego z przemieszczenia w stawie, a także zapalenia nadkłykcia.

Jak stosować MD-Shoulder?

Protokół leczenia przewiduje 1-2 iniekcje MD-Shoulder raz w tygodniu przez 10 tygodni. Częstotliwość wstrzyknięć roztworu zawierającego kolagen należy dostosować do indywidualnej sytuacji pacjenta. Iniekcje mogą być przeprowadzane wyłącznie przez wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania MD-Shoulder?

Jeśli u pacjenta zaobserwowano nadwrażliwość na jakikolwiek składnik preparatu, przed zastosowaniem wyrobu medycznego należy przeprowadzić próbę uczuleniową. Powinna ona polegać na wstrzyknięciu 0,1 ml produktu w okolice przedramienia lub ramienia. Następnie zaleca się przez godzinę obserwować pacjenta.

Czy MD-Shoulder ma skutki uboczne?

U niektórych pacjentów po iniekcji MD-Shoulder pojawia się niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia, które wynika z mechanicznego wprowadzenia igły lub reakcji skóry. Czasem występuje również pieczenie lub ból w miejscu iniekcji. Objawy te znikają samoistnie po kilkunastu minutach od zabiegu.

Skład: Kolagen + Kosacice. 
Substancje pomocnicze: Iris, NaCI, woda do iniekcji. 

Iniekcje MD-SHOULDER mogą być podawane wyłącznie przez wykwalifikowany personel.

Iniekcje MD-SHOULDER mogą być podawane w celu:

• Zwiększenia zakresu ruchu stawu barkowego.
• Ułatwienia rozciągania mięśni.
• Ułatwienia utrzymania masy mięśniowej.
• Złagodzenia miejscowych dolegliwości bólowych i bólu związanego z ruchem.

Produkt może być również stosowany jako wsparcie mechaniczne w leczeniu następujących chorób:

• Choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego i innych stawów ręki 
• Zespół stożka rotatorów 
• Zespół bolesnego karku 
• Zablokowany bark 
• Ból ramienia wynikający z przemieszczenia w stawie 
• Zapalenie nadkłykcia 

Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości na MD-SHOULDER. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani próbie uczuleniowej polegającej na punktowym wstrzyknięciu 0,1 ml preparatu w okolice przedramienia lub ramienia, a następnie powinni być obserwowani przez 1 godzinę.

Ból ramienia wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnego przewlekłego zespołu szyjnego, choroby niedokrwiennej serca (zaostrzonej/przewlekłej - tylko w przypadku bólu tylko po lewej stronie), choroby pęcherzyka żółciowego (tylko w przypadku bólu po prawej stronie), bólu neurogennego ze splotu ramiennego, wykluczenia bólu z punktów spustowych w mięśniu czworobocznym.

Oczyszczenie i odkażenie skóry są konieczne przed i po podaniu preparatu. Bakterie saprofityczne mogą spowodować utworzenie się ropnia w miejscu wkłucia. 

Chronić przed oddziaływaniem promieni słonecznych i zamarzaniem. Warunki przechowywania i użytkowania: 2-30°C. PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI.  Nie używać jeśli zamknięcie jest naruszone lub jeśli fiolka jest nieszczelna. Zawartość fiolki musi zostać podana natychmiast po otwarciu. Nie używać jeśli opakowanie jest uszkodzone.

AMBRA GROUP S.C.

GUNA S.p.a., Via Palmanova 71, 20132 Mediolan, Włochy