Darmowa dostawa przy zakupach od 249zł. Dla klientów zarejestrowanych od 199zł.
| Nazwa | Pliaglis |
| Nazwa międzynarodowa | Lidocainum + Tetracainum |
| Dawka | 70 mg/g + 70 mg/g |
| Postać | krem |
| Wielkość opakowania | 30 g |
|
Działanie/właściwości |
|
Pliaglis, (70 mg+70 mg)/g, krem, 30 g to lek zawierający substancje czynne lidokainę i tetrakainę.
Pliaglis jest kremem zawierającym substancje znieczulające miejscowo: lidokainę i tetrakainę.
Pliaglis stosuje się w celu znieczulenia obszaru skóry przed bolesnym zabiegiem, takim jak wprowadzenie igły lub zabiegi laserowe.
Nie należy stosować leku Pliaglis
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pliaglis należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- w przypadku problemów z wątrobą, nerkami lub sercem
- w przypadku choroby o ostrym przebiegu lub osłabienia fizycznego, gdyż mogą one zwiększyć wrażliwość na lek Pliaglis
Należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli lek Pliaglis dostanie się do oczu, należy natychmiast przepłukać oko wodą lub roztworem soli fizjologicznej i chronić je do odzyskania czucia.
Leku Pliaglis nie należy stosować dłużej niż jest to zalecane.
Po usunięciu leku Pliaglis pojawi się uczucie zdrętwienia skóry. Należy powstrzymać się od drapania lub pocierania zdrętwiałego miejsca ani nie dotykać bardzo gorących lub bardzo zimnych powierzchni dopóki zdrętwienie nie ustąpi, ponieważ można przypadkiem uszkodzić skórę.
Lek Pliaglis zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
Substancje te mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), również po otwarciu opakowania.
Nie zamrażać.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ryzyko działań niepożądanych wzrasta w przypadku stosowania leku Pliaglis jednocześnie z innymi lekami, np.:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Pliaglis podczas ciąży.
Karmienie piersią
Można karmić piersią podczas stosowania leku Pliaglis, pod warunkiem że lek nie jest aplikowany na piersi.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to ok. 1,3 g kremu na 10 cm2.
Lek Pliaglis jest przeznaczony do zastosowania u jednego pacjenta.
Lek Pliaglis należy stosować wyłącznie na suchą, nieuszkodzoną skórę.
NIE NALEŻY samodzielnie nakładać leku Pliaglis na twarz.
Tylko lekarz powinien nakładać lek Pliaglis na twarz.
Lek Pliaglis należy rozsmarować równo i cienko (ok. 1 mm grubości) na powierzchni, która zostanie poddana zabiegowi (według ustaleń lekarza), używając narzędzia o płaskiej powierzchni takiego jak metalowa szpatułka lub łopatka uciskająca język. Leku Pliaglis nigdy nie należy nakładać palcami.
Powierzchni, na której zastosowano lek, nie należy zakrywać opatrunkiem okluzyjnym.
Nie należy dotykać kremu palcami.
Należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli Pliaglis dostanie się do oczu, należy natychmiast przepłukać oko wodą lub roztworem soli fizjologicznej i chronić je do chwili odzyskania czucia.
Krem należy pozostawić do wyschnięcia na 30 do 60 minut zależnie od zabiegu, według wskazań lekarza.
Po odczekaniu wymaganego czasu aplikacji wysuszony krem utworzy na skórze miękką maskę. Lek Pliaglis można zdjąć z powierzchni chwytając za brzeg maski i odrywając ją od skóry.
Maskę należy starannie usunąć natychmiast po jej zdjęciu.
Resztki maski pozostałe na powierzchni skóry należy zetrzeć wacikiem (chusteczką higieniczną lub watą).
Natychmiast po zdjęciu i usunięciu maski należy umyć ręce.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pliaglis
Maksymalna powierzchnia aplikacji leku nie powinna przekraczać 400 cm2 (należy zużyć nie więcej niż dwie tubki 30 g). W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku Pliaglis należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli użytkownik uważa, że ilość leku Pliaglis jest niewystarczająca, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Pliaglis może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych występuje w miejscu, gdzie krem nałożono na skórę. Są one na ogół łagodne, krótkotrwałe i zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.
Dwie substancje czynne składające się na Pliaglis (lidokaina i tetrakaina) mogą powodować reakcje alergiczne (rzekomoanafilaktyczne) takie jak wysypka, obrzęk i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi któreś z tych działań niepożądanych, należy natychmiast usunąć lek Pliaglis i skontaktować się z lekarzem.
Większość działań niepożądanych występuje w miejscu aplikacji.
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10
Częste: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10
Niezbyt częste działania niepożądane: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100
Rzadkie: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000
Nieznane: częstotliwości występowania nie można oszacować na podstawie dostępnych danych
- Substancjami czynnymi leku są: lidokaina i tetrakaina; 1 gram kremu zawiera: 70 mg lidokainy i 70 mg tetrakainy.
- Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan, bezwodny, woda oczyszczona, alkohol poliwinylowy, wazelina biała, sorbitanu monopalmitynian, metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216).
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapeszt
Węgry
Wytwórca:
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Barrio Solía, nº 30
La Concha
Villaescusa
39690 Santander
Cantabria
Hiszpania
Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.