Opis

| Nazwa | Rupurix |
|---|---|
| Nazwa międzynarodowa | Rupatadinum |
| Dawka | 10 mg |
| Postać | tabletki |
| Wielkość opakowania | 30 sztuk |
| Działanie/właściwości |
|
.
Rupurix 0,01 g, 30 tabletek zawiera, jako substancję czynną rupatadynę
Darmowa dostawa przy zakupach od 249zł. Dla klientów zarejestrowanych od 199zł.

| Nazwa | Rupurix |
|---|---|
| Nazwa międzynarodowa | Rupatadinum |
| Dawka | 10 mg |
| Postać | tabletki |
| Wielkość opakowania | 30 sztuk |
| Działanie/właściwości |
|
.
Rupurix 0,01 g, 30 tabletek zawiera, jako substancję czynną rupatadynę
Rupurix jest lekiem przeciwhistaminowym.
Lek Rupurix łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, takie jak kichanie,wydzielina z nosa, swędzenie oczu i nosa katar alergiczny.
Lek Rupurix jest również stosowany w celu złagodzenia objawów związanych z pokrzywką (alergiczna wysypka skórna), takich jak swędzenie i pokrzywka skórna (miejscowe zaczerwienienie i obrzęk skóry).
Kiedy nie przyjmować leku Rupurix
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania Rupurix należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach,które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Rupurix.
Lek Rupurix należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek Rupurix jest przeznaczony do stosowania u młodzieży (w wieku 12 lat i starszej) oraz u dorosłych. Zazwyczaj stosowana dawka leku to jedna tabletka (10mg rupatadyny) raz na dobę, z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabletkę Rupurix należy połknąć, popijając odpowiednią ilością płynu(np. szklanką wody).
Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo będzie trwało leczenie lekiem Rupurix.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rupurix
Jeśli pacjent przypadkowo przyjął dużą dawkę leku, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie przyjęcia leku Rupurix
Dawkę leku Rupurix należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuować stosowanie tabletek zgodnie z zalecanym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Rupurix, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek Rupurix może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste objawy niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Senność, ból głowy, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, uczucie osłabienia i zmęczenie.
Niezbyt częste objawy niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100osób):
Zwiększenie apetytu, drażliwość, trudności w koncentracji, krwawienie z nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból gardła, kaszel, suchość w gardle, zapalenie błony śluzowej nosa, nudności,ból brzucha, biegunka, niestrawność, wymioty, zaparcie, wysypka, bóle pleców, bóle stawów, bóle mięśni, zwiększone pragnienie, ogólne złe samopoczucie, gorączka, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby i zwiększenie masy ciała.
Rzadkie objawy niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Kołatanie serca, przyspieszone bicie serca i reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy,warg, języka lub gardła).
Substancją czynną leku Rupurix jest rupatadyna. Każda tabletka zawiera 10mgrupatadynyw postaci rupatadyny fumaranu.
Pozostałe składniki leku Rupurix to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony(E172), żelaza tlenek żółty(E172).
Nie przewiduje się, aby lek Rupurix stosowany w zalecanych dawkach wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednak, jeśli pacjent po raz pierwszy przyjmuje lek Rupurix, przed prowadzeniem pojazdu lub obsługiwaniem maszyn powinien zachować ostrożność i obserwować swoją reakcję na lek.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Limited HF26,
Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia,
BBG 3000 Malta
Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.