Opis
ActivLab Pharma Synoz 1% 2 ml to wyrób medyczny w postaci sterylnego, izotonicznego, wiskoelastycznego roztworu do stosowania wewnątrzstawowego.
- 1 ml produktu zawiera 10 mg (1%) hialuronianu sodu oraz chlorek sodu, wodofosforan sodu, kwas cytrynowy i wodę do iniekcji.
- Jedna gotowa do użycia strzykawka zawiera 2 ml roztworu wiskoelastycznego.
- Produkt jest sterylny, przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku i sterylizowany przy użyciu pary wodnej w blisterze.
ActivLab Pharma Synoz 1% 2 ml jest przeznaczony do stosowania wewnątrzstawowego w formie gotowej do użycia strzykawki. Jego sterylna, izotoniczna i wiskoelastyczna postać wspiera wygodne przygotowanie do użycia zgodnie z przeznaczeniem.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Skład ActivLab Pharma Synoz 1%
hialuronian sodu, chlorek sodu, wodofosforan sodu, kwas cytrynowy, woda do iniekcji
Jak stosować ActivLab Pharma Synoz 1%
Kwas hialuronowy przeznaczony do wiskosuplementacji dostawowej Hipoalergiczny kwas hialuronowy Końcowa sterylizacja parowa zapewnia 100% sterylność W zależności od wielkości stawu można podać dostawowo maksymalnie 2 ml produktu W przypadku stawu kolanowego, biodrowego, skokowo-goleniowego i barkowego zaleca się od 3 do 5 iniekcji z zachowaniem tygodniowych odstępów Leczenie można prowadzić na kilku stawach jednocześnie Cykle leczenia można powtarzać
Przeznaczenie
Stosowany w chorobie zwyrodnieniowej stawów, dolegliwościach bólowych i ograniczeniach ruchomości stawów
Ostrzeżenia
Iniekcji dokonywać może jedynie lekarz przeszkolony w wykonywaniu iniekcji dostawowych. Lekarz ten powinien mieć świadomość wszystkich zagrożeń immunologicznych i innych potencjalnych zagrożeń związanych ze stosowaniem materiału biologicznego. Produkt nie był testowany na kobietach w ciąży ani dzieciach poniżej 18 roku życia. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku. W żadnym wypadku nie należy ponownie sterylizować strzykawki. Ponowne stosowanie produktu stwarza potencjalne zagrożenie zakażenia pacjentów lub użytkowników. Nie używać, jeśli blister jest otwarty i/lub uszkodzony. Nie używać strzykawki w przypadku otwarcia lub przemieszczenia nasadki końcówki w blistrze. Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności. Należy poinformować pacjenta o konieczności względnego odpoczynku (lecz nie w bezruchu) przez 24 godziny po dokonaniu każdej iniekcji w celu uniknięcia naprężeń w leczonych stawach.
