Apo-Napro Fast, 220 mg, 10 kapsułek miękkich

Produkt nie jest jeszcze dostępny Ten produkt jest wyprzedany i nie znamy dokładnej daty jego dostarczenia do magazynu

6,98
Darmowa dostawa od 229,00 zł

O produkcie

100016797

Apo-Napro Fast zawiera naproksen, który jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Wskazania

Leczenie dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak: ból głowy, ból zęba, ból mięśni, ból stawów, ból pleców, bolesne miesiączkowanie, dolegliwości bólowe o niewielkim nasileniu związane z przeziębieniem. Obniżenie gorączki.

Przeciwwskazania

Kiedy nie przyjmować leku Apo-Napro Fast: jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna, taka jak astma, katar lub świąd po zastosowaniu aspiryny, ibuprofenu lub innych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ), jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka lub ból żołądka, jeśli pacjent ma krwawienia wewnętrzne (np. krwotok z żołądka, jelit lub mózgu), jeżeli pacjent ma tendencje do krwawień lub jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi (lekami rozcieńczającymi krew), jeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek, jeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby, jeżeli pacjent ma ciężką niewydolność serca, jeżeli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Działania niepożądane można zminimalizować poprzez stosowanie najmniejszej dawki skutecznej w jak najkrótszym okresie koniecznym do kontrolowania objawów (patrz poniżej - ryzyko ze strony przewodu pokarmowego i układu krążenia). Przed rozpoczęciem stosowania leku Apo-Napro Fast należy omówić z lekarzem lub farmaceutą: jeżeli ból lub gorączka nie ustępują, nasilają się lub powtarzają regularnie, nawet jeśli te objawy są łagodne, jeżeli podczas zażywania tego leku występują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (takie, jak ból żołądka lub zgaga), jeżeli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze lub choroby serca, jeżeli pacjent ma zakażenie, jeżeli pacjent jest w podeszłym wieku, jeżeli pacjent ma dolegliwości ze strony wątroby, jeżeli pacjent ma dolegliwości ze strony nerek. W przypadku zaburzeń serca, przebytego udaru lub podejrzenia ryzyka tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu lub palenie tytoniu) przed przyjęciem leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Przyjmowanie leków takich, jak Apo-Napro Fast może być związane z niewielkim nasileniem ryzyka ataku serca (zawału serca) lub udaru. Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne u pacjentów przyjmujących duże dawki i podczas leczenia trwającego długo. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (10 dni). Jeśli wystąpią dolegliwości ze strony żołądka lub jeśli takie objawy występowały w przeszłości, nie należy stosować leku Apo-Napro Fast, o ile nie zalecił tego lekarz. Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni stosować ten lek wyłącznie pod nadzorem lekarza. Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy sytuacji obecnej lub występującej w przeszłości.

Stosowanie leku u dzieci

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przyjmowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków bez recepty. Nie przyjmować leku Apo-Napro Fast jednocześnie z następującymi lekami: Apo-Napro Fast może nasilać działanie: niektórych leków przeciwzakrzepowych (leków rozrzedzających krew), niektórych doustnych leków przeciwcukrzycowych, niektórych antybiotyków, niektórych leków przeciwpadaczkowych (pochodne hydantoiny), takich jak fenytoina, niektórych sulfonamidów, takich jak sulfadoksyna, niektórych leków o działaniu narkotycznym, takich jak tiopental, kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi. Apo-Napro Fast może osłabiać działanie niektórych leków przeciw nadciśnieniu tętniczemu (blokujących receptory beta i leków moczopędnych). Lek Apo-Napro Fast może opóźniać wydalanie preparatów litu (stosowanych w leczeniu zaburzeń układu nerwowego). Apo-Napro Fast nasila ryzyko działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z: metotreksatem (stosowanym w leczeniu reumatyzmu), inhibitorami konwertazy angiotensyny (lekami stosowanymi na przykład w leczeniu nadciśnienia tętniczego), cyklosporynami (lekami stosowanymi w leczeniu choroby autoimmunologicznej - choroby, w przebiegu której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała skierowane przeciwko własnym tkankom), innymi lekami przeciwbólowymi i przeciwzapalnymi. Jednoczesne stosowanie leku Apo-Napro Fast z probenecydem (przyjmowanym w leczeniu dny moczanowej) może opóźniać eliminację naproksenu.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Nie należy przyjmować leku Apo-Napro Fast w okresie pierwszych 6 miesięcy ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne i nie wolno stosować Apo-Napro Fast podczas ostatnich 3 miesięcy ciąży lub w trakcie porodu. Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią
Naproksen, substancja czynna leku Apo-Napro Fast, przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W związku z tym nie należy stosować leku Apo-Napro Fast w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: Zalecana dawka to 1 kapsułka co 8 do 12 godzin. Jako dawkę początkową można też zastosować2 kapsułki, a jeśli objawy utrzymują się, po 12 godzinach przyjąć następną kapsułkę. Nie należy stosować więcej niż 3 kapsułek w okresie jednej doby.

Skutki uboczne

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): Nudności, dyskomfort brzuszny, zaparcie.

Często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 100): ból głowy, zaburzenia widzenia, dzwonienie lub szum w uszach, opuchlizna kostek i stóp (obrzęk), choroby serca, wymioty, wysypka.

Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 1000): zaburzenia koncentracji, problemy ze snem (bezsenność), zaburzenia koncentracji lub pamięci (zaburzenia poznawcze), krwawienie z przewodu pokarmowego i (lub) perforacja, nadwrażliwość na światło.

Rzadko (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 10 000): zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladożółte zabarwienie skóry oraz wywoływać osłabienie i duszność (niedokrwistość hemolityczną), reakcje alergiczne na leki z naproksenem i naproksenem sodowym. Reakcje alergiczne występują zwykle u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na aspirynę, inne leki z grupy NLPZ oraz na Apo-Napro Fast. Mogą one jednak również wystąpić u pacjentów, u których wcześniej nie występowała taka alergia, wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), zaburzenia słuchu, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie płuc (eozynofilowe zapalenie płuc), owrzodzenia jamy ustnej, zagrażające życiu zapalenie wątroby (śmiertelne zapalenie wątroby), łysienie, reakcje wynikające z ekspozycji na światło, takie jak zapalenie skóry i pęcherzowe wykwity (porfiria skórna późna lub reakcje przypominające pęcherzowe oddzielanie się naskórka).

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 osoby na 100 000), zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia), zmniejszenie liczby płytek (trombocytopenia), drgawki, niezakaźne zapalenie błon otaczających mózg (aseptyczne zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych), niewielkie nasilenie ryzyka ataku serca (zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne u pacjentów stosujących duże dawki podczas długotrwałego leczenia, zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze na dłoniach i stopach), zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy), krew w moczu (krwiomocz), zaburzenia czynności nerek w tym kłębuszkowe zapalenie nerek lub śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych (martwica części tkanek w nerkach) i zespół nerczycowy (białkomocz).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): znaczne zmniejszenie liczby krwinek mogące wywołać osłabienie, powstawanie wybroczyn lub większe prawdopodobieństwo zakażeń (niedokrwistość aplastyczna), dna moczanow, zawroty głowy, wysokie ciśnienie tętnicze, owrzodzenia przewodu pokarmowego inne niż trawienne, owrzodzenia trawienne, zapalenie jelita grubego, obrzęk szyi i twarzy (obrzęk naczynioruchowy), łuszczenie skóry (martwica naskórka), niewydolność nerek, zmniejszenie płodności u kobiet, łagodna opuchlizna kostek i stóp (łagodny obrzęk obwodowy).

Skład

Substancją czynną jest naproksen sodowy. Jedna kapsułka zawiera 220 mg naproksenu sodowego. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: makrogol 600, kwas mlekowy, glikol propylenowy, powidon K-30, żelatyna, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, glicerol, woda oczyszczona, błękit patentowy V (E 131), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, alkohol izopropylowy, lecytyna.

Producent

Apotex Nederland B.V.

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.

Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były aktualne i zgodne z wiedzą medyczną. Mimo wszystko prosimy, abyś przed zastosowaniem danego produktu przeczytał dołączoną do niego ulotkę. Wszelkie wątpliwości skonsultuj z lekarzem lub farmaceutą.