Opis
Davercin, 0,025 g/ml, roztwór na skórę, 30 ml zawiera jako substancję czynną cykliczny 11,12-węglan erytromycyny, który należy do antybiotyków makrolidowych.
Wskazania
Wskazania do stosowania
Leczenie miejscowe trądziku pospolitego.
Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży
Należy unikać stosowania leku Davercin w okresie ciąży, chyba, że lekarz uzna zastosowanie leku za konieczne.
Jeśli pacjentka karmi piersią
O stosowaniu roztworu leku Davercin u kobiet karmiących piersią powinien zdecydować lekarz.
Dawkowanie
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
Zmienione chorobowo miejsca na skórze zwykle smaruje się 2 razy na dobę (rano i wieczorem) wacikiem nasączonym roztworem leku Davercin.
Lek należy stosować na oczyszczoną, suchą skórę.
Po nałożeniu leku należy dokładnie umyć ręce.
Przeciętny okres leczenia wynosi około 4 tygodni.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.
Stosowanie u dzieci
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Skutki uboczne
Jak każdy lek, Davercin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas długotrwałego lub powtórnego leczenia erytromycyną, może dojść do rozwoju niewrażliwych na lek bakterii.
Opisywano podrażnienie oczu podczas stosowania leku na skórę twarzy.
W miejscu nałożenia produktu może wystąpić pieczenie, wysuszenie naskórka, swędzenie, łuszczenie, rumień, przetłuszczenie skóry.
Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja skórna: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami (osutka krostkowa), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Częstość występowania tych objawów niepożądanych jest nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych).
Skład
Substancją czynną leku jest cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A.
1 ml roztworu zawiera 25 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A.
Inne składniki leku to: etanol 96%, izopropylu mirystynian.
Producent
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa