Opis
Wskazania
Przeciwwskazania
- jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- lek zawiera olej sojowy. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję
- lek nie powinien być stosowany przez osoby niepalące, dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadkach:
- niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego,
- zaburzeń czynności nerek lub wątroby,
- guza chromochłonnego nadnerczy,
- nadczynności tarczycy,
-
chorób układu sercowo-naczyniowego (np. stabilna dławica piersiowa,
niewydolność serca, zaburzenia krążenia mózgowego, choroby przebiegające
ze skurczem naczyń, ciężkie choroby naczyń obwodowych),
- osoby, u
których kiedykolwiek wystąpiły drgawki powinny zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki przed zastosowaniem leku.
- owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy lub zapalenia przełyku ponieważ połykana nikotyna może zaostrzyć objawy choroby,
-
hospitalizacji spowodowanej zawałem mięśnia sercowego, ciężkim
zaburzeniem rytmu serca lub udarem, należy spróbować rzucić palenie bez
stosowania nikotynowej terapii zastępczej, chyba że lekarz zaleci
inaczej. Po wyjściu ze szpitala można stosować nikotynową terapię
zastępczą jak poprzednio. Jeżeli pojawi się klinicznie znaczący wzrost
ciśnienia lub pojawią się inne skutki zależne od nikotyny, należy
zmniejszyć ilość lub zaprzestać stosowania leku NiQuitin.
Podczas stosowania tego leku istnieje ryzyko uzależnienia.
Stosowanie leku u dzieci
Przyjmowanie innych leków
Ciąża
Dawkowanie
en lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek NiQuitin, pastylki do ssania 2 mg jest przeznaczony dla palaczy, którzy wypalają pierwszego papierosa po upływie przynajmniej 30 minut po przebudzeniu.
Podczas leczenia preparatem NiQuitin zaleca się całkowite zaprzestanie palenia tytoniu. W trakcie kuracji należy przestrzegać poniższego schematu dawkowania:
| Stopień 1 | Stopień 2 | Stopień 3 | |
|---|---|---|---|
| Tydzień 1. do 6. | Tydzień 7. do 9. | Tydzień 10. do 12. | |
| początkowy okres kuracji | okres kuracji ze zmniejszeniem dawki | okres kuracji ze zmniejszeniem dawki | Aby móc powstrzymać się od palenia przez następne 12 tygodni: stosować 1 lub 2 pastylki na dobę tylko w przypadkach silnej ochoty zapalenia papierosa |
| 1 pastylka do ssania co 1-2 godziny | 1 pastylka do ssania co 2-4 godziny | 1 pastylka do ssania co 4-8 godzin | |
W wyniku zmniejszania dawki organizm stopniowo odzwyczaja się od nikotyny. Dlatego, aby uzyskać dobry wynik leczenia, należy zastosować pełną, trójstopniową kurację.
Podczas pierwszych 6 tygodni terapii (stopień 1) zalecane jest przyjmowanie co najmniej 9 pastylek na dobę.
Nie należy jednorazowo ssać więcej niż 1 pastylkę.
Nie stosować więcej niż 15 pastylek na dobę.
Leku NiQuitin nie należy stosować dłużej niż przez 24 tygodnie (6 miesięcy). Przedłużenie leczenia ponad ten okres wymaga konsultacji z lekarzem.
Skutki uboczne
Działania niepożądane wymienione poniżej zostały podzielone na grupy w zależności od częstości ich występowania:
Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- nudności.
Często (występujące u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż u 1 na 100 pacjentów)
- wymioty, niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, czkawka, zapalenie jamy ustnej, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, dyskomfort w jamie ustnej, zgaga, podrażnienia lub owrzodzenia jamy ustnej
- ból głowy, zawroty głowy
- bezsenność, niepokój, wzmożony apetyt
- zapalenie gardła, kaszel, ból gardła i krtani.
Niezbyt często (występujące nie więcej niż u 1 na 100 osób)
- wrzód trawienny, refluks żołądkowo-przełykowy, przepuklina rozworu przełykowego, zapalenie przełyku, suchość w gardle, ból zębów
- miejscowe odrętwienie, zaburzenia smaku
- zły nastrój, wzmożony niepokój, koszmary senne, uczucie głodu, zmiany nastroju
- kurcz krtani, astma, zakażenia dolnych dróg oddechowych, podrażnienie nosa lub gardła, zatkanie nosa
- zaburzenia krzepliwości i związane z nimi krwawienie (krwawienie z dziąseł i nosa)
- zaczerwienienie skóry
- rumień, świąd, wysypka, miejscowe reakcje skórne, wzmożone pocenie
- ból szczęki
- moczenie nocne
- efekt przedawkowania, ból nogi, obrzęk nóg.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10000 osób)
- ciężkie reakcje alergiczne takie jak wystąpienie nagłej duszność lub ucisku w klatce piersiowej, wysypka skórna i uczucie możliwości wystąpienia omdlenia.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
- kołatanie serca, tachykardia (przyspieszenie akcji serca)
- utrudnienie połykania, odbijanie, regurgitacje (bierne przesunięcie treści pokarmowej z żołądka do przełyku), nadmierne wydzielanie śliny, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie, objawy grypopodobne
- nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy (utrudnione oddychanie lub opuchlizna warg, języka, gardła lub twarzy), pokrzywka
- drżenie
- drgawki
- nerwowość
- duszność
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Skład
Pozostałe składniki to: mannitol (E421), alginian sodu (E401), guma ksantanowa (E415), wodorowęglan potasu (E501), węglan sodu bezwodny, aspartam (E951), stearynian magnezu, aromat mięty pieprzowej (zawiera maltodekstrynę i skrobię modyfikowaną).
Producent
Braunton, Devon, EX33 2DL,
Wielka Brytania
Dystrybutor
Al. Niepodległości 18
02-653 Warszawa
tel. (22) 489 54 51