Voltaren Forte plaster leczniczy 140 mg, 5 sztuk to lek przeciwbólowy w postaci plastra, przeznaczony do krótkotrwałego (do 7 dni) miejscowego leczenia bólu i stanu zapalnego wywołanego ostrymi nadwyrężeniami, skręceniami, siniakami oraz innymi urazami kończyn.

Przeciwzapalne, przeciwbólowe.

Odpowiedni przy kontuzjach sportowych. Działa na siniaki i obrzęki oraz na skręcenia kostek, barków, nadgarstków.

Nie należy stosować leku, jeśli pacjent: ma nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; ma nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) miał napad astmy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa; ma czynną chorobę wrzodową; ma uszkodzoną skórę, niezależnie od rodzaju zmian chorobowych: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiany zakażone, oparzenia lub rany; jest w trzecim trymestrze ciąży; jest w wieku poniżej 16 lat.

Przed pierwszym użyciem leku, należy skonsultować się z lekarzem oraz zachować ostrożność, jeśli u pacjenta występuje: astma oskrzelowa, alergia; wysypka skórna, pojawiająca się po zastosowaniu plastra leczniczego; zaburzenie czynności nerek, serca lub wątroby, owrzodzenia żołądka, jelit, stan zapalny jelit, skłonność do krwawień.

Leku nie stosować ani nie może on mieć styczności z oczami ani błonami śluzowymi.

Aby ograniczyć ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło, po zdjęciu plastra należy unikać wystawiania leczonych obszarów na działanie promieni słonecznych i naświetlanie w solarium.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Leku Voltaren Forte nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami zawierającymi diklofenak lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi, niezależnie od tego, czy są one stosowane zewnętrznie czy doustnie.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W pierwszym i drugim trymestrze ciąży a także w czasie planowania jej, plastry Voltaren Forte można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Nie stosować Voltaren Forte w ostatnim trymestrze ciąży, gdyż nie można wykluczyć podwyższonego ryzyka wystąpienia powikłań dla matki i dziecka.
Małe ilości diklofenaku przedostają się do mleka matki. W okresie karmienia przed użyciem leku należy skonsultować się z lekarzem. W żadnym przypadku nie należy stosować leku Voltaren Forte bezpośrednio na skórę piersi w okresie karmienia piersią.

Dorośli i młodzież od 16 lat – jeden plaster leczniczy stosuj na bolący obszar raz na dobę.

Instrukcja użycia:

1. Przetnij saszetkę wzdłuż przerywanej linii i wyjmij plaster leczniczy.
2. Odklej jedną z dwóch warstw ochronnych.
3. Przyłóż plaster do bolesnego miejsca i usuń pozostałą warstwę ochronną.
4. Plaster delikatnie naciskaj dłonią aż całkowicie przyklei się do skóry.
5. W razie potrzeby plaster możesz dodatkowo przymocować za pomocą elastycznej siatki opatrunkowej.

• Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Należy natychmiast zaprzestać stosowania plastra leczniczego i poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi: nagła swędząca wysypka (pokrzywka); obrzęk dłoni, stóp, kostek u nóg, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła; trudności z oddychaniem; nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego bądź osłabienie.
• Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
  Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
  miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia, świąd, zaczerwienienie i zapalenie skóry, wysypka skórna, czasami z krostkami lub bąblami.
  Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
  reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry).
• U pacjentów stosujących zewnętrznie leki z tej samej grupy substancji czynnych co diklofenak, zanotowano pojedyncze doniesienia o uogólnionej wysypce skórnej, reakcjach nadwrażliwości, takich jak obrzęk skóry i błon śluzowych oraz reakcjach typu anafilaktycznego, z ostrymi zaburzeniami układu krążenia i reakcjach nadwrażliwości na światło.
• Wchłanianie diklofenaku do organizmu przez skórę jest bardzo niskie, w porównaniu do stężenia substancji czynnej we krwi po doustnym podaniu diklofenaku. W związku z tym, prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych dotyczących całego organizmu (takich jak zaburzenia układu pokarmowego lub nerek bądź trudności z oddychaniem) jest bardzo niskie.

1 plaster zawiera substancję czynną: diklofenak w postaci 140 mg diklofenaku sodowego.

Pozostałe składniki to:
Warstwa zewnętrzna zabezpieczająca: włóknina poliestrowa,
Warstwa przylegająca: poliakrylanu dyspersja Tributylu cytrynian Butylohydroksyanizol (E 320),
Warstwa ochronna (usuwana): papier pokryty monosilikonem.

Podmiot odpowiedzialny:
Haleon Poland Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa, Polska
mystory.pl@haleon.com