| Nazwa | Heparegen |
|---|---|
| Nazwa międzynarodowa | Timonacicum |
| Dawka | 100 mg |
| Postać | tabletki |
| Wielkość opakowania | 100 sztuk |
| Działanie/właściwości |
|
Heparegen, 0,1 g, 100 tabletek to lek, który zawiera substancję czynną kwas tiazolidynokarboksylowy.
Jak wygląda lek Heparegen i co zawiera opakowanie
Tabletki Heparegen są białe, okrągłe, obustronnie płaskie, z rowkiem dzielącym.
Wielkość opakowania:
30 tabletek
90 tabletek
100 tabletek
Heparegen zawiera jako substancję czynną kwas tiazolidynokarboksylowy. Wspomaga rozkład toksycznych związków, chroniąc w ten sposób miąższ wątroby przed uszkadzającym działaniem toksyn bakteryjnych, wirusowych i przemysłowych oraz leków i alkoholu. Pobudza wydzielanie żółci przez wątrobę.
Heparegen stosuje się jako lek pomocniczy w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby różnego pochodzenia oraz w toksycznym uszkodzeniu wątroby spowodowanym alkoholem, lekami lub substancjami chemicznymi oraz w marskości wątorby.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Heparegen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
W celu obserwacji postępów leczenia zaleca się okresowo, co 4 tygodnie, wykonanie badań kontrolnych wątroby.
Jak przechowywać lek Heparegen
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po {EXP:}.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Heparegen.
Nie należy stosować leku Heparegen u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.
Lek. Heparegen należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić. się do lekarza.
Dorośli
Początkowo 200 mg (2 tabletki) 2 lub 3 razy na dobę.
Następnie po ustąpieniu ostrych objawów dawkę można zmniejszyć do 100 mg (1 tabletka) 2 razy na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Dzieci w wieku powyżej 15 lat
Początkowo 200 mg (2 tabletki) 2 lub 3 razy na dobę.
Następnie po ustąpieniu ostrych objawów dawkę można zmniejszyć do 100 mg (1 tabletka) 2 razy na dobę.
Dzieci w wieku 6-15 lat
50 mg (1/2 tabletki) na 10 kg masy ciała na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat
Nie zaleca się stosowania leku Heparegen u dzieci poniżej 6 lat.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Heparegen jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku HeparegenW
razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Heparegen, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Heparegen zagraża przede wszystkim zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym. Większe ryzyko występuje u dzieci z powodu łatwiejszego przenikania leku przez barierę krew-mózg. W 15-60 min po zażyciu doustnym nadmiernej dawki może rozwinąć się stan padaczkowy (stan zagrożenia życia, podczas którego u chorego występują nieprzerwane drgawki utrzymujące się ponad 30 minut, lub występuje seria napadów, między którymi chory nie odzyskuje przytomności) oraz śpiączka. Zaburzenia ośrodkowe utrzymują się do kilku tygodni a nawet miesięcy. Może także wystąpić osłabienie słuchu i głuchota.
Pominięcie zastosowania leku Heparegen
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Heparegen.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Heparegen należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek Heparegen może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Heparegen - Skutki uboczne
| Częstość występowania | Działanie niepożądane |
|---|---|
| Częstość nieznana | Zaburzenia żołądka i jelit: nudności |
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: odczyny skórne |
1 tabletka leku Heparegen zawiera 100 mg kwasu tiazolidynokarboksylowego (Timonacicum).
Substancje pomocnicze:
Laktoza jednowodna
Celuloza mikrokrystaliczna
Skrobia kukurydziana
Talk
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Lek nie ogranicza zdolności psychofizycznych, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3 Irlandia
Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA ul.
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praga 7
Republika Czeska
Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.