Nowy lek na otyłość: niemal 19% mniej masy ciała w badaniu u osób z cukrzycą

Retatrutyd, eksperymentalny lek na otyłość, ma pełne wyniki badania III fazy TRIUMPH-2. W głównej analizie osoby z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2, które przyjmowały najwyższą dawkę, straciły średnio 18,8% masy ciała w ciągu 80 tygodni. Lek nie jest jeszcze zarejestrowany w żadnym kraju i nie jest dostępny w Polsce.

Co wykazało badanie?

Wyniki przedstawiono 29 września 2026 r. na kongresie Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą (EASD) w Mediolanie i jednocześnie opublikowano w czasopiśmie „The Lancet”. Do badania włączono 1152 dorosłych. Losowo przydzielono ich do jednej z trzech dawek retatrutydu (4, 9 lub 12 mg) albo do placebo.

Retatrutyd podaje się raz w tygodniu we wstrzyknięciu. Działa jednocześnie na trzy receptory hormonalne: GIP, GLP-1 i glukagonu.

W głównej analizie, obejmującej wszystkich uczestników, średni spadek masy ciała po 80 tygodniach wyniósł:

• 11,9% przy dawce 4 mg,
• 16,8% przy dawce 9 mg,
• 18,8% przy dawce 12 mg,
• 5,1% w grupie placebo.

Producent podaje też wyższe wartości. Pochodzą one z analizy zakładającej, że wszyscy uczestnicy przyjmowali lek przez pełne 80 tygodni. W tej analizie osoby na dawce 12 mg straciły średnio 20,8% masy ciała, czyli ok. 22,5 kg. U osób z wyjściowym BMI 35 lub wyższym redukcja w głównej analizie sięgała 21,9%.

Sprawdź popularne kategorie

Wpływ na poziom cukru

Badanie dotyczyło osób z cukrzycą typu 2. W tej grupie schudnięcie dzięki lekom jest zwykle trudniejsze. Jednym z ocenianych parametrów była hemoglobina glikowana (HbA1c), czyli wskaźnik średniego poziomu cukru we krwi z ostatnich 2–3 miesięcy.

Przy średniej wartości wyjściowej 7,7% HbA1c spadła o 1,4–1,6 punktu procentowego, w zależności od dawki, wobec 0,2 punktu przy placebo. Nawet 40% uczestników osiągnęło wartość poniżej 5,7%, uznawaną za prawidłową.

Bezdech senny

Osobne wyniki dotyczą obturacyjnego bezdechu sennego, czyli powtarzających się w nocy przerw w oddychaniu. Opublikowano je 20 października 2026 r. w „New England Journal of Medicine”. U ok. 39–52% osób przyjmujących 9 lub 12 mg retatrutydu po 80 tygodniach bezdech ustąpił lub przeszedł w łagodną postać bez nadmiernej senności w ciągu dnia. W grupie placebo dotyczyło to ok. 13% osób.

Działania niepożądane

Najczęściej występowały dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego:

• biegunka,
• nudności,
• zaparcia,
• zmniejszenie apetytu,
• wymioty.

Z powodu działań niepożądanych leczenie przerwało od 3,8% do 11,6% osób przyjmujących retatrutyd, w zależności od dawki, oraz 4,9% osób w grupie placebo. Częściej niż przy placebo obserwowano też niedociśnienie tętnicze i dysestezje, czyli nieprzyjemne zaburzenia czucia.

Czy retatrutyd jest dostępny?

Nie. Producent, firma Eli Lilly, planuje złożyć wniosek o rejestrację leku w USA w I kwartale 2027 r. Podkreśla też, że retatrutyd jest substancją eksperymentalną, której nie wolno legalnie sprzedawać ani reklamować do stosowania u ludzi.

W USA działa program rozszerzonego dostępu dla wąskiej grupy pacjentów. Mogą do niego trafić dorośli z otyłością, która nie reaguje na leczenie najwyższymi dawkami zatwierdzonych leków, i którzy mają co najmniej dwa poważne powikłania otyłości. Program obejmuje wyłącznie Stany Zjednoczone.

Co to oznacza?

Retatrutydu nie można legalnie kupić ani otrzymać na receptę w Polsce.
Produkty oferowane w internecie jako „retatrutyd” lub „retatrutide” nie są zatwierdzonym lekiem. Mogą zawierać nieznane substancje albo nieprawidłowe dawki.

Jeśli zmagasz się z otyłością, porozmawiaj z lekarzem o dostępnych, zarejestrowanych metodach leczenia.

FAQ

Źródła:

1. Bellido V. i wsp., Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2), The Lancet, 29.09.2026. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)01861-1/abstract [dostęp: 6.11.2026 r.]
2. Eli Lilly and Company, komunikat prasowy, 29.09.2026. https://investor.lilly.com/node/54981 [dostęp: 6.11.2026 r.]
3. Grunstein R.R. i wsp., Retatrutide Once Weekly for Treatment of Obstructive Sleep Apnea, NEJM, 20.10.2026, omówienie: https://www.epocrates.com/online/article/triple-agonist-retatrutide-delivers-major-gains-in-obstructive-sleep-apnea [dostęp: 6.11.2026 r.]
4. Reuters, Eli Lilly to offer early access to next-gen obesity drug to some patients, 3.08.2026, przedruk: https://www.ksl.com/article/51605549/eli-lilly-to-offer-early-access-to-next-gen-obesity-drug-to-some-patients [dostęp: 6.11.2026 r.]
5. Metrópoles, Pacientes com obesidade terão acesso antecipado à retatrutida nos EUA, 4.08.2026. https://www.metropoles.com/saude/pacientes-com-obesidade-terao-acesso-antecipado-a-retatrutida-nos-eua [dostęp: 6.11.2026 r.]