Zespół Stevensa-Johnsona (ang. Stevens-Johnson syndrome, SJS) to poważna choroba skóry i błon śluzowych, która jest wynikiem niepożądanego działania rozmaitych leków. Objawy syndromu Stevensa-Johnsona to m. in. szybko postępujące, rumieniowate zmiany na skórze i błonach śluzowych, pęcherze, bolesne nadżerki czy spełzania naskórka. Zobacz, kto jest narażony na zespół Stevensa-Johnsona i po jakich lekach może do niego dojść.
Spis treści:
Zespół Stevensa-Johnsona − przyczyny
Jeżeli szukasz informacji ten temat możesz natchnąć się na określenie „choroba Stevensa-Johnsona”, ale poprawnie nazywa się ją zespołem Stevensa-Johnsona. Wśród najczęstszych przyczyn rozwoju zespołu Stevensa-Johnsona wymienia się przede wszystkim leki. To one są przyczyną nagłej ostrej, skórno-śluzówkowej reakcji organizmu. Do grupy leków wysokiego ryzyka wywołania syndromu Stevensa-Johnsona należą antybiotyki, środki przeciwgrzybiczne czy dostępne bez recepty leki przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Zespół Stevensa-Johnsona − po jakich lekach może do niego dojść?
- sulfonamidy
- allopurynol
- karbamazepina
- fenytoina
- fenobarbital
- kotrimoksazol
- niesteroidowe leki przeciwzapalne
- lamotrygina
Rzadziej, zespół Stevensa-Johnsona powodują:
- penicyliny
- cefalosporyny
- makrolidy
- tetracykliny
- tramadol
Skąd wiadomo, jakie leki są przyczyną zespołu Stevensa Johnsona? Niestety, grupa ta jest dość duża, i nie jesteś w stanie przewidzieć, czy dany lek wywoła objawy SJS. Jeżeli jednak po jakimś leku doszło do reakcji skórne, na pewno do końca życia lepiej unikać tego leku, bo istnieje duże ryzyko nawrotu objawów. Na szczęście zespół Stevensa-Johnsona występuje dość rzadko.
Do innych przyczyn zespołu Stevensa-Johnsona zalicza się też zakażenia, między innymi infekcję wywołaną przez bakterię M. pneumoniae.
Groźnym zespołem polekowym jest także toksyczna nekroliza naskórka (ang. Toxic epidermal necrolysis, TEN). Obie te choroby przebiegają z występowaniem na skórze i błonach śluzowych ostrych, szybko postępujących zmian.
Sprawdź też kremy do ciała.